Светска здравствена организација (СЗО) покренула је студију „Солидарност“ како би се пронашао ефикасан третман за ЦОВИД-19. Испитују се Ремдесивир, хлорокин / хидроксихлорокин, лопинавир са ритонавиром и лопинавир заједно са ритонавиром плус
Професионални представници лекара (КБВ), фармацеута (АБДА) и велетрговаца лековима (ПХАГРО) сарађивали су са Савезним министарством здравља на развоју организационог модела за обезбеђивање вакцинације против короне у медицинској пракси.
Савезно министарство здравља (БМГ) ажурирало је Уредбу о вакцинацији против коронавируса као резултат савезне државне конференције 3. марта 2021. Ово сада регулише укључивање лекарске праксе у кампању вакцинације, с једне стране, и одређивање приоритета с друге стране
Савезни институт за лекове и медицинска средства (БфАрМ) одобрио је посебно одобрење за даља самотестирања антигена како би се утврдила инфекција коронавирусом. Ово такође укључује оно што је познато као тест на испљувак.
На савезној државној конференцији о пандемији короне 3. марта 2021. фокус је био на развоју стратегије отварања. У резултирајућој одлуци, нарочито, све већа количина вакцине и доступност брзих и
Комитет ЕМА-е за лекове за хуману употребу (ЦХМП) издао је препоруку о употреби комбинације антитела РЕГН-ЦОВ2 (казиривимаб / имдевимаб), која је у процесу непрекидног прегледа од 1. фебруара 2021. године.
Резултати студије, објављени у Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине (НЕЈМ), показују да давање реконвалесцентне плазме код тешке ЦОВИД-19 упале плућа није значајно побољшало клинички статус или смртност од свих узрока у поређењу са плацебом
Терапијски колхицин против гихта доживио је неуспех као опцију лечења за ЦОВИД-19 након што је заустављено регрутовање за руку колхицина у студији РЕЦОВЕРИ. Британска студија истражује колхицин од новембра 2020
У Немачкој се у блиској будућности очекује толико пуно вакцина да ће центри за вакцинацију достићи ограничења капацитета. Да би се избегао заостатак у вакцинацији, планирају се заказивања вакцинација широм земље у пракси лекара опште праксе и специјалиста.
Европска агенција за лекове (ЕМА) одобрила је промену имена АстраЗенецине коронске вакцине. Ово се првобитно продавало под именом „ЦОВИД-19 вакцина АстраЗенеца“ и убудуће ће се звати „Вакзевриа“.
БфАрМ је доделио посебно одобрење за три теста корона антигена за непрофесионалну употребу. Самотестирања су део проширене стратегије тестирања БМГ-а и требало би да буду доступна на нивоу ниског прага након лансирања на тржиште. РКИ пружа помоћ
Швајцарска агенција за терапијске производе, Свиссмедиц, одобрила је коронску вакцину Цомирнати® (БНТ162б2) 19. децембра 2020. То је прво одобрење на свету у редовном процесу уместо хитног одобрења
Америчка здравствена управа ФДА повукла је прошле недеље хитно одобрење за хидроксихлорокин и хлорокин за употребу у ЦОВИД-19, али сада упозорава на потенцијалну интеракцију комбинацијом са пролеком ремдесивиром.
Федерално министарство здравља продужило је важење Правилника о тестирању на корона вирус до 30. јуна 2022. године.
20. марта ступиле су на снагу измене Закона о заштити од зараза које између осталог утичу на дефинисање потпуне вакциналне заштите. Поред тога, РКИ може блокирати појединачне сертификате о ЦОВИД-19 у будућности.
Како саопштава КБВ, медицинске ординације сада могу наручити од Новавак-а Цорона инактивирану вакцину Нуваковид. Како је саопштено из Федералног министарства здравља, вакцина ће, као и остале вакцине против ЦОВИД-19, бити у продаји на велико од 21.
Заштитни ефекат БиоНТецх/Пфизер-ове Цомирнати вакцине против ЦОВИД-19 и повезаних хоспитализација код деце између пет и 17 година нестаје након само неколико недеља. Посебно су погођени деца од пет до једанаест година
Очекује се да ће вакцина против ЦОВИД-19 на бази протеина Нуваковид бити доступна лекарима панела од априла 2022. Међутим, поједине земље су најавиле да ће део својих залиха вакцине на бази протеина проследити лекарским ординацијама крајем фебруара.
!-- GDPR -->
