Лансирање Бавенциа (авелумаб)

Шта је Бавенцио?

Бавенцио је монотерапијски лек који се користи за лечење одраслих пацијената са метастатским карциномом Меркелових ћелија (МЦЦ). Лек садржи хумано ИгГ1 моноклонско антитело авелумаб, које се добија из ћелија јајника кинеског хрчка применом технологије рекомбинантне ДНК.

Како авелумаб делује?

Авелумаб је усмерен на имуномодулаторни површински лиганд ПД-Л1. Авелумаб се везује за ПД-Л1 и инхибира интеракцију између ПД-Л1 и рецептора ПД-1 (програмирана ћелијска смрт 1) и Б7.1. Тако се укида супресивни ефекат ПД-Л1 на цитотоксичне ЦД8 + Т ћелије, што доводи до обнављања одговора Т ћелија усмерених против тумора. Такође је показано да Авелумаб индукује директну лизу туморских ћелија кроз ћелијску цитотоксичност зависну од антитела (АДЦЦ).

Како се дозира Бавенцио?

Препоручена доза је 10 мг / кг телесне тежине сваке 2 недеље. Доза се даје интравенозно током 60 минута. Пре прве 4 инфузије Бавенциа, пацијенти морају бити премедицирани антихистаминицима и парацетамолом. Након завршетка четврте инфузије, лекар има дискреционо право да примени премедикацију.

Нежељени ефекти авелумаба

Имунски повезани нежељени ефекти и реакције инфузије били су најчешћи у студијама.

Следећи нежељени ефекти су били чести у студијама: умор, мучнина, дијареја, смањен апетит, затвор, реакције на инфузију, губитак тежине и повраћање. Најчешће нежељене реакције степена ≥ 3 биле су анемија, диспнеја и болови у стомаку. Списак свих нежељених ефеката потражите у приложеним информацијама за здравствене раднике.

Посебни захтеви за складиштење

Лек је подложан хладном ланцу. Након разблаживања, припремљени лек се може држати 24 сата на 20-25 степени Целзијуса и у осветљењу собе.

Више о Бавенцију можете прочитати у следећој поруци: Бавенцио (авелумаб) - прва имунотерапија за метастатски карцином Меркел ћелија