Употреба валсартана заустављена је из компаније Милан Лабораториес Лимитед у Индији

Након што је у неким серијама валсартана пронађен нечистоћа Н-нитрозодиетиламин (НДЕА), коју је произвела компанија Милан Лабораториес Лимитед у Хајдерабаду у Индији, Европска агенција за лекове (ЕМА) забранила је употребу валсартана из Индије.

Поред тога, националне власти у ЕУ почеле су да опозивају погођене лекове који садрже Миланов валсартан и спроводе даља испитивања како би утврдила ниво контаминације.

НДЕА и сродно једињење Н-нитросодиметиламин (НДМА), које су други произвођачи приметили у сартанима, класификовани су као вероватни карциногени за људе.

Као и код претходно утврђене контаминације НДЕА и НДМА, ризичније је да пацијенти изненада престану да узимају валсартан. Уместо тога, требало би да се обратите лекару или фармацеуту.

Компаније које у ЕУ продају лекове који садрже сартан затражене су да тестирају своје производе на ове загађиваче. Даља испитивања спроводе лабораторије ЕУ. ЕМА ће обавестити јавност чим нове информације постану доступне.