Б-АЛЛ: нови маркер за укључивање нервног система

позадини

Акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) један је од најчешћих карцинома код деце. Око 80% случајева, око 600 деце у Немачкој сваке године, развије најчешћи облик, ћелију Б прекурсора АЛЛ (Б-АЛЛ). У 3-5% случајева, укључивање централног нервног система (ЦНС) препознаје се као озбиљна компликација. Укљученост ЦНС-а рутински се процењује микроскопијом ликвора, приступ чија су снага и информациона вредност ограничени.

Пошто се шансе за опоравак од ове компликације смањују, сви пацијенти се тренутно профилактички лече интратекалном хемотерапијом или комбинацијом хемотерапије и терапије зрачењем, без обзира на почетни статус ЦНС-а. Због неспецифичног токсичног ефекта и могућег трајног оштећења нервног система, ови облици лечења су посебно проблематични код деце.

Истраживачи са Медицинског факултета Цхристиан-Албрецхтс-Университат зу Киел (ЦАУ) и Клинике за педијатријску и адолесцентну медицину И Универзитетског медицинског центра Сцхлесвиг-Холстеин (УКСХ), Цампус Киел, истраживали су учешће сигналног протеина ЦД79а ( Игα) у Б-АЛЛ. „Свеукупно, видимо потенцијал с једне стране за прецизнију дијагнозу заразе ЦНС-ом код пацијената са Б-АЛЛ, а са друге стране за будуће приступе лечењу у облику нових имунотерапија које би могле бити засноване на инхибицији сигналног молекула , "резимира проф. Денис Шве, шеф Транслатионале радне групе СВА истраживања, резултати недавно објављени у часопису Натуре Цоммуницатионс Биологи [1, 2].

Улога ЦД79а у инфилтрацији ЦНС-а у Б-АЛЛ

У Б-АЛЛ, нефункционалне прогениторне ћелије не сазревају у зреле Б ћелије. Уместо тога, они настављају да се неконтролисано деле и на крају спречавају здраво стварање крви. Научници су успели да идентификују молекул ЦД79а као део сигналног ланца рецептора Б-ћелија и важан део овог поремећеног процеса.

„Присуство самог ЦД79а може бити предуслов за инфилтрацију у ЦНС“, рекао је први аутор публикације у студији др. Леннарт Ленк, истраживач сарадник у преводилачкој истраживачкој групи АЛЛ. У студијама су високи нивои ЦД79а такође повезани са смањеним интервалима без рецидива ЦНС-а.

ЦД79а као дијагностички маркер за захваћеност ЦНС-а

Користећи велике количине узорака пацијената из различитих био банка, истраживачки тим Киел-а успео је да потврди да су нивои ЦД79а код оних погођених Б-АЛЛ-ом са инфекцијом ЦНС-а били знатно већи него у групи за поређење. „Успели смо да покажемо да присуство молекула ЦД79а у Б-АЛЛ ћелијама показује колико добро леукемија може да се усели у нервни систем“, објаснио је Ленк.

„Ово нам пружа потенцијални нови показатељ присуства ћелија леукемије у ЦНС-у. Декодирање таквих молекула, које могу побољшати методе дијагностиковања заразе ЦНС-ом, у клиничкој примени би значило да би се ризични третман хемотерапијом или терапијом зрачењем убудуће морао користити само ако је то неопходно, јер је управо ЦНС је заправо заражен “, додао је Ленк.

ЦД79а као мета за имунотерапије

Према истраживачима, ови нови налази сугеришу да би молекул могао бити могући нови циљ будућих имунотерапија против Б-АЛЛ. „У разним експериментима (модели ксенографта на мишима [напомена Р]) успели смо да покажемо да је искључивање молекула у великој мери смањило раст ћелија леукемије“, рекао је Ленк.

„Због тога тренутно тражимо начине да специфично инхибирамо молекул. Већ смо пронашли обећавајуће приступе овоме, који сада морамо детаљније испитати “, наглашава Сцхеве. Конкретно, истраживачи из Киела тренутно спроводе експерименте како би утврдили да ли је антитело које се већ клинички користи против других облика рака и које циља ЦД79 погодно. На овај начин, обећавајући резултати истраживања могли би се брзо пренети у клиничку примену.

!-- GDPR -->